84回薬剤師国家試験問6 非共有電子対と塩基性
第84回薬剤師国家試験 問6
非共有電子対と塩基性に関する下記の記述の正誤を判定してみよう。
a アセトニトリルは窒素原子の非共有電子対がp軌道に収容され、塩基性はない。
b ピロールは窒素原子の非共有電子対がsp混成軌道に収容され、塩基性はない。
c ピリジンは窒素原子の非共有電子対がsp2混成軌道に収容され、弱い塩基性を示す。
d エチルアミンは窒素原子の非共有電子対がsp3混成軌道に収容され、強い塩基性を示す。
第84回薬剤師国家試験 問6 解答解説
◆ aについて
a × アセトニトリルは窒素原子の非共有電子対がp軌道に収容され、塩基性はない。
→ 〇 アセトニトリルは窒素原子の非共有電子対がsp混成軌道に収容され、塩基性を示す。
詳細は下記のリンク先を参照
アセトニトリルの混成軌道と塩基性 84回問6a
◆ bについて
b × ピロールは窒素原子の非共有電子対がsp混成軌道に収容され、塩基性はない。
→ 〇 ピロールは窒素原子の非共有電子対がp混成軌道に収容され、塩基性はない。
詳細は下記のリンク先を参照
ピロール 塩基性を示さない理由 84回問6b
◆ cについて
c 〇 ピリジンは窒素原子の非共有電子対がsp2混成軌道に収容され、弱い塩基性を示す。
詳細は下記のリンク先を参照
ピリジン 非共有電子対の軌道と塩基性 84回問6c
◆ dについて
d 〇 エチルアミンは窒素原子の非共有電子対がsp3混成軌道に収容され、強い塩基性を示す。
詳細は下記のリンク先を参照
エチルアミンの塩基性 軌道のs性・アルキル基の電子供与効果 84回問6d